Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 1 мл, 2 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019, варианты исполнения: 1. Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 1 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019, в составе:- Имплантат интрадермальный Repart® PG, объемом 1,0 мл, в шприце объемом 1,0 мл, производства “Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.”, Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237 или производства “ШОТТ Свиз АГ”, Швейцария, РУ № ФСЗ 2009/04195 – 1 шт.;- Игла инъекционная BD Hypoint одноразовая стерильная 27G x 1/2 (0.4 мм x 13 мм), производства “Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.”, Сингапур, РУ № ФСЗ 2008/03143 – 2 шт.;- Инструкция по применению – 1 шт.;- Отрывной стикер – 4 шт.2. Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 2 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019, в составе:- Имплантат интрадермальный Repart® PG, объемом 2,0 мл, в шприце объемом 2,25 мл, производства “Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.”, Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237 или производства “ШОТТ Свиз АГ”, Швейцария, РУ № ФСЗ 2009/04195 – 1 шт.; - Игла инъекционная BD Hypoint одноразовая стерильная 27G x 1/2 (0.4 мм x 13 мм), производства “Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.”, Сингапур, РУ № ФСЗ 2008/03143 – 2 шт.;- Инструкция по применению – 1 шт.;- Отрывной стикер – 4 шт.; Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 1 мл, 2 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019, варианты исполнения: 1. Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 1 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019, в составе: - Имплантат интрадермальный Repart® PG, объемом 1,0 мл, в шприце объемом 1,0 мл, производства “Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.”, Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237 или производства “ШОТТ Свиз АГ”, Швейцария, РУ № ФСЗ 2009/04195 – 1 шт.; - Игла инъекционная BD Hypoint одноразовая стерильная 27G x 1/2 (0.4 мм x 13 мм), производства “Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.”, Сингапур, РУ № ФСЗ 2008/03143 – 2 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт.; - Отрывной стикер – 4 шт. 2. Имплантат интрадермальный «Repart® PG», объёмом 2 мл по ТУ 32.50.22-009-29155953-2019, в составе: - Имплантат интрадермальный Repart® PG, объемом 2,0 мл, в шприце объемом 2,25 мл, производства “Бектон Дикинсон Фрэнс С.А.С.”, Франция, РУ № ФСЗ 2011/11237 или производства “ШОТТ Свиз АГ”, Швейцария, РУ № ФСЗ 2009/04195 – 1 шт.; - Игла инъекционная BD Hypoint одноразовая стерильная 27G x 1/2 (0.4 мм x 13 мм), производства “Бектон Дикинсон Медикал (С) Пте Лтд.”, Сингапур, РУ № ФСЗ 2008/03143 – 2 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт.; - Отрывной стикер – 4 шт.
РОСС RU Д-RU.РТ01.В.00391/20