История продукции по данным ФСА

Декларации и продукция ЗАО Эвалар

Документы показывают, с какой продукцией компания была связана как изготовитель или заявитель. Они подтверждают историю регистрации, но не наличие товара, свободных мощностей или качество продукции.

Что видно по документам

Чаще всего в документах встречаются направления: препараты лекарственные, средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки, средства гигиены полости рта и зубов (включая фиксирующие пасты и порошки для зубных протезов), нити для чистки зубов, лосьоны и прочие средства для волос, не включенные в другие группировки.

Изготовитель · 1 576Заявитель · 1 709

3 285

всего релевантных документов

636

со статусом «Действует»

2014–2026

наблюдаемый период регистраций

6

направлений продукции

Статус документа

Роль компании в документе

Выбрано: компания — изготовитель

Сбросить фильтры

Документы

Результаты отбора

компания — изготовитель

Найдено: 1 576

Архивный Изготовитель

ЦИ-КЛИМ® Аланин таблетки 400 мг 20 шт, упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-003982 от 28.11.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0226640719, партия 11 135 упаковок, годен до 01.08.2022; ЦИ-КЛИМ® Аланин таблетки 400 мг 20 шт, упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-003982 от 28.11.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0226640719, партия 11 135 упаковок, годен до 01.08.2022; 11 135 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02957/19

Зарегистрирована

19 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0168450819, партия 2 680 упаковок, годен до 01.09.2022; ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0168450819, партия 2 680 упаковок, годен до 01.09.2022; 2 680 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02950/19

Зарегистрирована

19 августа 2019 г.

Срок действия

1 сентября 2022 г.

Архивный Изготовитель

ЦИ-КЛИМ® Аланин таблетки 400 мг 20 шт, упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-003982 от 28.11.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0236640819, партия 11 130 упаковок, годен до 01.09.2022; ЦИ-КЛИМ® Аланин таблетки 400 мг 20 шт, упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-003982 от 28.11.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0236640819, партия 11 130 упаковок, годен до 01.09.2022; 11 130 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02958/19

Зарегистрирована

19 августа 2019 г.

Срок действия

1 сентября 2022 г.

Архивный Изготовитель

ЦИ-КЛИМ® Аланин таблетки 400 мг 20 шт, упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-003982 от 28.11.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0246640819, партия 11 155 упаковок, годен до 01.09.2022; ЦИ-КЛИМ® Аланин таблетки 400 мг 20 шт, упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-003982 от 28.11.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0246640819, партия 11 155 упаковок, годен до 01.09.2022; 11 155 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02959/19

Зарегистрирована

19 августа 2019 г.

Срок действия

1 сентября 2022 г.

Архивный Изготовитель

Сабельника настойка, настойка 100 мл, флаконы коричневого стекла (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛС-002431 от 14.07.2011 (дата замены 02.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0070670919, партия 20 642 упаковок, годен до 01.08.2021; Сабельника настойка, настойка 100 мл, флаконы коричневого стекла (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛС-002431 от 14.07.2011 (дата замены 02.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0070670919, партия 20 642 упаковок, годен до 01.08.2021; 20 642 упаковки

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02955/19

Зарегистрирована

19 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2021 г.

Архивный Изготовитель

ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0158450819, партия 2 635 упаковок, годен до 01.09.2022; ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0158450819, партия 2 635 упаковок, годен до 01.09.2022; 2 635 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02943/19

Зарегистрирована

14 августа 2019 г.

Срок действия

1 сентября 2022 г.

Архивный Изготовитель

НЕФРОСТЕН® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 шт, упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-005496 от 29.04.2019, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0018700719, партия 17 462 упаковок, годен до 01.08.2022; НЕФРОСТЕН® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 шт, упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-005496 от 29.04.2019, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0018700719, партия 17 462 упаковок, годен до 01.08.2022; 17 462 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02932/19

Зарегистрирована

13 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

НЕФРОСТЕН® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 шт, упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-005496 от 29.04.2019, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0028700719, партия 17 850 упаковок, годен до 01.08.2022; НЕФРОСТЕН® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 шт, упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-005496 от 29.04.2019, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0028700719, партия 17 850 упаковок, годен до 01.08.2022; 17 850 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02933/19

Зарегистрирована

13 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

НЕФРОСТЕН® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 шт, упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-005496 от 29.04.2019, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0038700719, партия 17 100 упаковок, годен до 01.08.2022; НЕФРОСТЕН® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 шт, упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-005496 от 29.04.2019, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0038700719, партия 17 100 упаковок, годен до 01.08.2022; 17 100 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02934/19

Зарегистрирована

13 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

Фибралакс порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 г, пакетики из комбинированного материала (20), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-002621 от 12.09.2014, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0384090719, партия 1 985 упаковок, годен до 01.08.2022; Фибралакс порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 г, пакетики из комбинированного материала (20), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-002621 от 12.09.2014, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0384090719, партия 1 985 упаковок, годен до 01.08.2022; 1985 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02938/19

Зарегистрирована

13 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0148450819, партия 2 680 упаковок, годен до 01.09.2022; ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0148450819, партия 2 680 упаковок, годен до 01.09.2022; 2680 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02937/19

Зарегистрирована

13 августа 2019 г.

Срок действия

1 сентября 2022 г.

Архивный Изготовитель

Фибралакс порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 г, пакетики из комбинированного материала (20), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-002621 от 12.09.2014, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0364090719, партия 1 972 упаковок, годен до 01.08.2022; Фибралакс порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 г, пакетики из комбинированного материала (20), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-002621 от 12.09.2014, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0364090719, партия 1 972 упаковок, годен до 01.08.2022; 1972 упаковки

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02928/19

Зарегистрирована

12 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

Фибралакс порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 г, пакетики из комбинированного материала (20), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-002621 от 12.09.2014, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0374090719, партия 1 991 упаковок, годен до 01.08.2022; Фибралакс порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 г, пакетики из комбинированного материала (20), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-002621 от 12.09.2014, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0374090719, партия 1 991 упаковок, годен до 01.08.2022; 1991 упаковка

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02929/19

Зарегистрирована

12 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

ЭФФЕКС® Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 15 шт, упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-004039 от 22.12.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0076800719, партия 23 394 упаковок, годен до 01.08.2022; ЭФФЕКС® Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 15 шт, упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-004039 от 22.12.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0076800719, партия 23 394 упаковок, годен до 01.08.2022; 23394 упаковки

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02930/19

Зарегистрирована

12 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

ЭФФЕКС® Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 15 шт, упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-004039 от 22.12.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0086800719, партия 23 614 упаковок, годен до 01.08.2022; ЭФФЕКС® Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 15 шт, упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-004039 от 22.12.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0086800719, партия 23 614 упаковок, годен до 01.08.2022; 23614 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02931/19

Зарегистрирована

12 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0118450819, партия 2 673 упаковок, годен до 01.09.2022; ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0118450819, партия 2 673 упаковок, годен до 01.09.2022; 2673 упаковки

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02925/19

Зарегистрирована

12 августа 2019 г.

Срок действия

1 сентября 2022 г.

Архивный Изготовитель

ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0128450819, партия 2 681 упаковок, годен до 01.09.2022; ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0128450819, партия 2 681 упаковок, годен до 01.09.2022; 2681 упаковка

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02926/19

Зарегистрирована

12 августа 2019 г.

Срок действия

1 сентября 2022 г.

Архивный Изготовитель

ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0138450819, партия 2 679 упаковок, годен до 01.09.2022; ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0138450819, партия 2 679 упаковок, годен до 01.09.2022; 2679 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02927/19

Зарегистрирована

12 августа 2019 г.

Срок действия

1 сентября 2022 г.

Архивный Изготовитель

Гинкоум® капсулы 40 мг 15 шт, упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛСР-001576/08 от 14.03.2008 (дата внесения изменений 06.12.2017), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0140660719, партия 26 600 упаковок, годен до 01.08.2022; Гинкоум® капсулы 40 мг 15 шт, упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛСР-001576/08 от 14.03.2008 (дата внесения изменений 06.12.2017), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0140660719, партия 26 600 упаковок, годен до 01.08.2022; 26600 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02897/19

Зарегистрирована

7 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

Мизол® Эвалар раствор для наружного применения 1 % 10 мл флаконы-капельницы (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-004445 от 01.09.2017, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0137820719, партия 22 277 упаковок, годен до 01.08.2022; Мизол® Эвалар раствор для наружного применения 1 % 10 мл флаконы-капельницы (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-004445 от 01.09.2017, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0137820719, партия 22 277 упаковок, годен до 01.08.2022; 22 277 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02898/19

Зарегистрирована

7 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Следующий шаг

Подходит направление продукции?

Вернитесь в профиль ЗАО Эвалар, чтобы посмотреть контакты и уточнить текущие возможности, минимальную партию и сроки.

Как связаться