История продукции по данным ФСА

Декларации и продукция ЗАО Эвалар

Документы показывают, с какой продукцией компания была связана как изготовитель или заявитель. Они подтверждают историю регистрации, но не наличие товара, свободных мощностей или качество продукции.

Что видно по документам

Чаще всего в документах встречаются направления: препараты лекарственные, средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки, средства гигиены полости рта и зубов (включая фиксирующие пасты и порошки для зубных протезов), нити для чистки зубов, лосьоны и прочие средства для волос, не включенные в другие группировки.

Изготовитель · 1 576Заявитель · 1 709

3 285

всего релевантных документов

636

со статусом «Действует»

2014–2026

наблюдаемый период регистраций

направлений продукции

Направления продукции

Что встречается в декларациях

Количество показывает, в скольких документах обнаружено направление. Одна декларация может относиться сразу к нескольким направлениям.

01Препараты лекарственные236 02Уход за кожей, макияж и защита от солнца81 03Средства гигиены полости рта, ухода за протезами и зубные нити9 04Лосьоны и другие средства для волос2 05Оборудование вспомогательное для использования вместе с паровыми…2 06Шампуни, лаки, средства для завивки и выпрямления волос1

Статус документа

Все Действуют Завершены

Роль компании в документе

Все Изготовитель Заявитель

Выбрано: завершённые · компания — изготовитель

Сбросить фильтры

Документы

Результаты отбора

завершённые · компания — изготовитель

Найдено: 1 378

Архивный Изготовитель

Фибралакс порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 г, пакетики из комбинированного материала (20), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-002621 от 12.09.2014, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0364090719, партия 1 972 упаковок, годен до 01.08.2022; Фибралакс порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 г, пакетики из комбинированного материала (20), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-002621 от 12.09.2014, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0364090719, партия 1 972 упаковок, годен до 01.08.2022; 1972 упаковки

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02928/19

Зарегистрирована

12 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

Фибралакс порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 г, пакетики из комбинированного материала (20), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-002621 от 12.09.2014, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0374090719, партия 1 991 упаковок, годен до 01.08.2022; Фибралакс порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 г, пакетики из комбинированного материала (20), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-002621 от 12.09.2014, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0374090719, партия 1 991 упаковок, годен до 01.08.2022; 1991 упаковка

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02929/19

Зарегистрирована

12 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

ЭФФЕКС® Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 15 шт, упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-004039 от 22.12.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0076800719, партия 23 394 упаковок, годен до 01.08.2022; ЭФФЕКС® Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 15 шт, упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-004039 от 22.12.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0076800719, партия 23 394 упаковок, годен до 01.08.2022; 23394 упаковки

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02930/19

Зарегистрирована

12 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

ЭФФЕКС® Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 15 шт, упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-004039 от 22.12.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0086800719, партия 23 614 упаковок, годен до 01.08.2022; ЭФФЕКС® Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 15 шт, упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-004039 от 22.12.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0086800719, партия 23 614 упаковок, годен до 01.08.2022; 23614 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02931/19

Зарегистрирована

12 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0118450819, партия 2 673 упаковок, годен до 01.09.2022; ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0118450819, партия 2 673 упаковок, годен до 01.09.2022; 2673 упаковки

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02925/19

Зарегистрирована

12 августа 2019 г.

Срок действия

1 сентября 2022 г.

Архивный Изготовитель

ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0128450819, партия 2 681 упаковок, годен до 01.09.2022; ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0128450819, партия 2 681 упаковок, годен до 01.09.2022; 2681 упаковка

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02926/19

Зарегистрирована

12 августа 2019 г.

Срок действия

1 сентября 2022 г.

Архивный Изготовитель

ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0138450819, партия 2 679 упаковок, годен до 01.09.2022; ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0138450819, партия 2 679 упаковок, годен до 01.09.2022; 2679 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02927/19

Зарегистрирована

12 августа 2019 г.

Срок действия

1 сентября 2022 г.

Архивный Изготовитель

Гинкоум® капсулы 40 мг 15 шт, упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛСР-001576/08 от 14.03.2008 (дата внесения изменений 06.12.2017), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0140660719, партия 26 600 упаковок, годен до 01.08.2022; Гинкоум® капсулы 40 мг 15 шт, упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛСР-001576/08 от 14.03.2008 (дата внесения изменений 06.12.2017), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0140660719, партия 26 600 упаковок, годен до 01.08.2022; 26600 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02897/19

Зарегистрирована

7 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

Мизол® Эвалар раствор для наружного применения 1 % 10 мл флаконы-капельницы (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-004445 от 01.09.2017, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0137820719, партия 22 277 упаковок, годен до 01.08.2022; Мизол® Эвалар раствор для наружного применения 1 % 10 мл флаконы-капельницы (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-004445 от 01.09.2017, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0137820719, партия 22 277 упаковок, годен до 01.08.2022; 22 277 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02898/19

Зарегистрирована

7 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

Фибралакс порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 г, пакетики из комбинированного материала (20), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-002621 от 12.09.2014, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0354090719, партия 1 990 упаковок, годен до 01.08.2022; Фибралакс порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 г, пакетики из комбинированного материала (20), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-002621 от 12.09.2014, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0354090719, партия 1 990 упаковок, годен до 01.08.2022; 1990 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02894/19

Зарегистрирована

6 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0098450719, партия 2 660 упаковок, годен до 01.08.2022; ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0098450719, партия 2 660 упаковок, годен до 01.08.2022; 2660 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02889/19

Зарегистрирована

5 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0108450719, партия 2 688 упаковок, годен до 01.08.2022; ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0108450719, партия 2 688 упаковок, годен до 01.08.2022; 2688 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02890/19

Зарегистрирована

5 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

Фибралакс порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 г, пакетики из комбинированного материала (20), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-002621 от 12.09.2014, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0344090719, партия 1 995 упаковок, годен до 01.08.2022; Фибралакс порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 г, пакетики из комбинированного материала (20), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-002621 от 12.09.2014, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0344090719, партия 1 995 упаковок, годен до 01.08.2022; 1995 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02892/19

Зарегистрирована

5 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

Сабельника настойка, настойка 100 мл, флаконы коричневого стекла (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛС-002431 от 14.07.2011 (дата замены 02.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0060670719, партия 20 997 упаковок, годен до 01.08.2021; Сабельника настойка, настойка 100 мл, флаконы коричневого стекла (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛС-002431 от 14.07.2011 (дата замены 02.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0060670719, партия 20 997 упаковок, годен до 01.08.2021; 20997 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02891/19

Зарегистрирована

5 августа 2019 г.

Срок действия

1 августа 2021 г.

Архивный Изготовитель

Гинкоум® капсулы 40 мг 15 шт, упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛСР-001576/08 от 14.03.2008 (дата внесения изменений 06.12.2017), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0130660719, партия 26 720 упаковок, годен до 01.08.2022; Гинкоум® капсулы 40 мг 15 шт, упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛСР-001576/08 от 14.03.2008 (дата внесения изменений 06.12.2017), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0130660719, партия 26 720 упаковок, годен до 01.08.2022; 26720 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02854/19

Зарегистрирована

31 июля 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0088450719, партия 2 682 упаковок, годен до 01.08.2022; ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0088450719, партия 2 682 упаковок, годен до 01.08.2022; 2682 упаковки

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02855/19

Зарегистрирована

31 июля 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

ОРВИС® Флю порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонно-имбирный] 500 мг+25 мг+200 мг 4,95 г, пакетики из комбинированного материала (10), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-003945 от 08.11.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0286630719, партия 4 460 упаковок, годен до 01.08.2022; ОРВИС® Флю порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонно-имбирный] 500 мг+25 мг+200 мг 4,95 г, пакетики из комбинированного материала (10), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-003945 от 08.11.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0286630719, партия 4 460 упаковок, годен до 01.08.2022; 4460 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02856/19

Зарегистрирована

31 июля 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0078450719, партия 2 660 упаковок, годен до 01.08.2022; ОРВИС® Бронхо Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл, бутылка (1) + мерный стакан (1), пачка картонная, рег. удостоверение № ЛП-004198 от 17.03.2017 (дата внесения изменений 27.02.2018), выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0078450719, партия 2 660 упаковок, годен до 01.08.2022; 2660 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02849/19

Зарегистрирована

30 июля 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

ОРВИС® Иммуно таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг 6 шт упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-004641 от 18.01.2018, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0038020719, партия 35 100 упаковок, годен до 01.08.2022; ОРВИС® Иммуно таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг 6 шт упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-004641 от 18.01.2018, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0038020719, партия 35 100 упаковок, годен до 01.08.2022; 35100 упаковок

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02850/19

Зарегистрирована

30 июля 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Архивный Изготовитель

ОРВИС® Флю порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонно-имбирный] 500 мг+25 мг+200 мг 4,95 г, пакетики из комбинированного материала (10), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-003945 от 08.11.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0266630719, партия 4 374 упаковок, годен до 01.08.2022; ОРВИС® Флю порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонно-имбирный] 500 мг+25 мг+200 мг 4,95 г, пакетики из комбинированного материала (10), пачки картонные, рег. удостоверение № ЛП-003945 от 08.11.2016, выдано ЗАО ЭВАЛАР, Россия, серия 0266630719, партия 4 374 упаковок, годен до 01.08.2022; 4374 упаковки

РОСС RU Д-RU.НА85.А.02851/19

Зарегистрирована

30 июля 2019 г.

Срок действия

1 августа 2023 г.

Следующий шаг

Подходит направление продукции?

Вернитесь в профиль ЗАО Эвалар, чтобы посмотреть контакты и уточнить текущие возможности, минимальную партию и сроки.

Как связаться